順藥:本公司LT3001治療急性缺血性中風新藥，一期臨床試驗結果具有良好安全性、耐受性及藥物動力學特性，並已通過美國食品藥品監督管理局人體臨床試驗30天審核期，將進行二期臨床試驗| Anue鉅亨- 興櫃公告 - 鉅亨網

◎ 順藥:本公司LT3001治療急性缺血性中風新藥，一期臨床試驗結果具有良好安全性、耐受性及藥物動力學特性，並已通過美國食品藥品監督管理局人體臨床試驗30天審核期，將進行二期臨床試驗| Anue鉅亨- 興櫃公告 - 鉅亨網　　2019-06-13
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